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CPHI制药在线

时间:2024-01-08 来源:新闻中心

  属于国家管控危险化学品,根据相关法规和网安部门规定,本网站不提供该产品相关销售信息。

  灭活**在临床上很常见,它的价格十分划算,而且储存起来十分便捷,一般在4度左右的环境中储存就可以。这类**的保质期非常长的,那么现在销售的灭活**绝 对安全吗?

  中医药在疾病治疗与防治方面具备极其重大作用,近两个月月,我国多地如四川、河南、河北、安徽、山西、深圳等均密集出台支持中医药的文件,力挺中医药发展。多个方面数据显示,部分中药企业在一季度取得了较好的成绩。如以岭药业一季度业绩预告显示,公司预计一季度实现净利润4.33亿-4.61亿元,同比增长50%~60%。

  原料药行业受益于整个下游药品制剂需求稳步增长,预计2020年全球原料药市场规模将达到1864亿美元,同比增长6.1%,将主要由特色及专利原料药驱动。业内表示,原料药不是简单周期板块,特色及专利原料药具有成长属性,行业壁垒相对较高。

  A股上市药企2019年业绩进入密集发布期,近几年在儿童药领域“混得”风生水起的山大华特子公司达因药业以及济川药业陆续公布了儿童药(儿科药)业务的营业收入情况:达因药业2019年营收重回10亿元水平,济川药业的儿科药业务营收飙涨至15亿元。两家位居儿童药第一梯队的上市药企,龙头宝座应该属谁呢?

  日前,信达生物披露了其2019年业绩。至此,国产PD-1的销售情况也基本明晰。整体来说,目前获批上市的国产PD-1有4款:君实生物的特瑞普利单抗、信达生物的信迪利单抗、恒瑞医药的卡瑞利珠单抗以及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗。其中,君实与信达的PD-1产品均已销售1年,恒瑞销售仅半年,百济于去年年末获批,暂未有销售数据。

  近日,有业内消息称,国内一家外企董事会决定,公司销售部门将实施营销模式转型,由直营模式转型为产品宣传和市场推广服务外包招商模式。总的来说,就是过渡期后销售人员将全部转型,不再有底薪工资和五险一金。如果不接受这个安排,可以调岗到总部上班,不调岗,就按照N+1解除劳动合同。

  为了能进行哮喘的治疗,现在也是出现一些药物,能有不错的治疗效果,哮喘丸就成为目前人们会了解的一类药物,有很好的治疗效果,能帮助人们用于咳嗽,哮喘的治疗,那么这一药物在市场行情报价上是怎样的,具体会带来什么样的功效呢

  2016年-2019年,流感病毒肆虐,加上长生生物**全国范围的波动,中国流感人数急剧增长;“天时地利人和”诸多的因素也让流感药物市场迎来了大爆发阶段,曾经寂寂无名的东阳光药业一跃成为了如今的当红药企,3年时间交出了令人咋舌的600%增长数据

  近年来,随着国内产业环境变化、国际产业格局调整,医药产业大洗牌、大裁员等情况愈演愈烈,致使当下,产业内的市场要素正不断重新组合。而药企之间相互联系、相互依存的程度持续加深,你中有我、我中有你的现象或将加速取代过去一个时代里,药企之间老死不相往来的传统做法

  12月26日,赛隆药业发布了重要的公告称,全资子公司湖南赛隆药业于近日获得国家药监局核准签发的注射用替加环素《药品注册批件》。米内网多个方面数据显示,2018年在中国公立医疗机构终端注射用替加环素的销售额超过20亿元。

  近日,正大清江的4类仿制药塞来昔布胶囊上市审评状态变更为“在审批”,预计即将获批上市。塞来昔布原研为辉瑞的西乐葆,2018年在中国公立医疗机构终端销售额为10.25亿元。多个方面数据显示,按4类仿制药提交塞来昔布上市申请的国内企业共有10家,目前仍有8家处于在审评审批状态。

  2019年12月26日精准医疗领军企业索元生物今日宣布,其已与Rumpus Therapeutics签订了开发DB102用来医治特定适应症的授权许可协议。Rumpus Therapeutics获得DB102在肿瘤、肺动脉高压等索元生物核心领域外某些遗传病领域的研发及商业化许可。根据协议,Rumpus Therapeutics将向索元生物支付包括预付款、行使期权等费用,并预期未来将为索元生物带来近1亿美元的里程碑付款以及销售提成。

  40年移宫换羽,见证中国新药改革新2类改良型新药的诞生,全球新药研发成功率多个方面数据显示,改良型新药的研发成功率最高,相较于新化学实体药和生物药,改良型新药的成功率为新分子实体 (Newmolecular Entity, NME) 的3.6 倍、生物药的2倍。基于上述优势,改良型新药发展迅猛,已成为全世界新药研发的主流。

  2018年全年艾伯维药品总收入327.53亿美元,修美乐(阿达木单抗)这张王牌创下199.36亿美元的成绩,为公司贡献超过60%的销售收入。

  2019年下半年河南省将实现全省的高血压防治项目全覆盖,无论是药品费用还是医师指导,患者都将获得巨大利好。

  近日,CDE官网公示了新一批拟纳入优先审评品种名单,共涉及5个产品,4家企业,“全球药王”生物类似药赫然在列。5个产品均按新药申请上市或进口,其中有4个产品以“有着非常明显治疗优势创新药”为由拟纳入优先审评,1个产品以“重大专项”为由拟纳入优先审评。

  又一省发文,放开药店处方药销售,对长期服用处方药的患病的人能不凭处方在药店购买处方药。

  国家药监局表示,根据相关规定,经组织再评价,认为特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊存在心脏**不良反应,使用风险大于获益,决定自即日起停止特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊在我国的生产、销售和使用,撤销相关药品批准证明文件。

  日前,中国生物制药发布三季报,公司实现营业收入157.3亿元,同比去年同期增长约37.4%,归母净利润约22.01亿元,同比去年同期增长约22.0%。报告期内,公司30个单品销售过亿,“亿元俱乐部”同比去年同期再添两个新成员。

  8月31日,河北医用药品器械集中采购中心发布2018年7月基本药物网上采购供应情况。医药观察家网从4302个药品中,筛选了采购额最多的100种药品。