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2023年12月12日，2023年收官之际，武田中国在健康传播领域佳音频传，连续斩获多项重量级公关传播大奖，彰显出武田围绕着疾病公益宣传、数字化社会化媒体运营以及企业战略传播三大领域取得的卓越成果与影响力。
2023年11月24日，武田中国宣布，旗下消化领域创新产品富马酸伏诺拉生片的新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。以富马酸伏诺拉生片为基础的四联方案是国内目前首 个获批的含铋四联方案，将为中国庞大的幽门螺杆菌感染人群提供新武器，开启除幽新篇章，夯实胃癌一级预防防线，进一步对我国胃癌防控态势带来积极影响。
第六届中国国际进口博览会期间，“捍未来，愈新生”2023武田罕见病及血友病专场发布会顺利举办。
武田中国1月11日宣布，旗下肺癌创新治疗药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊获得国家药品监督管理局（NMPA）批准郑重进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
武田中国1月7日宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicog alfa [1]上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。
11月7日，武田中国和中国医药保健品进出口商会（以下简称：医保商会）在第五届中国国际进口博览会上签署战略合作协议，双方将逐步加强在罕见病领域的专业合作，推动生物医药领域的国际交流。
近日，由武田中国主办的首届罕见遗传与血液疾病峰会于北京和上海盛大启幕，本次峰会以“携领前沿·武爱罕见”为主题，旨在打造一个全国性的学术交流平台，携手临床医学、药物学、政策专家、患者组织代表等各界有关人员，共同就罕见病的前沿治疗方案、诊疗体系建设和患者疾病管理等核心议题展开研讨，共探中国罕见病诊疗新思路。
第四届全国胃食管反流病宣传周活动在北京正式拉开帷幕，本次活动由中国医疗保健国际交流促进会主办，火箭军特色医学中心协办，武田中国大力支持。
血液制品主要指以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂，被普遍运用于ICU、肝外科、烧伤科等急症、重症的治疗中，是防控重大疾病、救治危急重症患者的基础药。在血浆中，人血白蛋白是含量最高的一种蛋白成分[1]。
由武田中国引进的法布雷病治疗药物瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）在山东第一医科大学附属省立医院开出全国 第 一 张处方，为中国法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者带来了全新的临床治疗选择，助力患者实现“酶”好人生。
作为罕见病领域的代表企业之一，本次活动主办方之一武田中国秉承“以患者为先”的**，专注满足包括HAE患者在内的中国罕见病患者群体的实际需求。
武田中国近日宣布瑞普佳®（阿加糖酶α注射用浓溶液）正式上市，为用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者的长期的人源性酶替代治疗，将为中国法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者提供更多的长期酶替代治疗选择。
武田中国近日宣布，真正开始启动开放式的孵化创新平台 -- 武田中国创新孵化器TakedaSpark，加速共创数字医疗未来解决方案和创新商业服务模式。
武田中国与镁信健康近日宣布达成战略合作协议，双方将通过医疗健康与保险服务的融合创新开展深度合作，积极探索高质量的先进医疗服务和探索多元化的创新支付模式，惠及更多患者。
2021年1月16日，由武田中国主办的第二届武田血液肿瘤卓越实践论坛在海口成功举行。本次论坛以“为希望发声”为主题，旨在携手中国医学专业技术人员共同研讨新一代血液肿瘤卓越管理策略，助力中国血液肿瘤诊疗领域的未来发展。
武田中国今日宣布，旗下药代动力学（PK）指导下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT®正式上市，供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业技术人员（HCP）使用，辅助16岁及以上（体重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止®（注射用重组人凝血因子VIII）的预防治疗。
武田中国宣布，旗下创新药物达泽优®（拉那利尤单抗注射液）经国家药品监督管理局批准，适用于12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。
2020年11月8日，在第三届中国国际进出口博览会上，武田（中国）投资有限公司与至本医疗科技（上海）有限公司宣布达成战略合作，双方将通过优势互补、强强联合的方式，在肿瘤药物领域充分的发挥各自优势，搭建创新型诊疗一体化平台，共同推进肿瘤创新药的研发及商业化进程。
昨日武田中国宣布特药事业部负责人已到位，原辉瑞刘焰加入武田中国，担任特药事业部负责人，并成为大中华区领导小组成员，直接向武田大中华区负责人兼武田中国总裁单国洪汇报。
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